Nevus lipomatosus cutaneous superficialis.

Nevus lipomatosus cutaneous superficialis is a rare benign hamartomatous skin tumor characterized by dermal deposition of mature adipose tissue. Two clinical forms have been described (classical and solitary types). We describe a case of nevus lipomatosus cutaneous superficialis with a 13-year history of growth in a young woman who had a solitary skin-colored tumoral mass on the right buttock. Histopathological findings were typical and confirmed the diagnosis. In this case, the lesion was a skin-colored isolated mass, as described in the solitary type, but its localization and age of appearance were compatible with the classical type. The combination of simultaneous clinical findings of both types had not been published before.

Nevus lipomatosus cutaneous superficialis

Abstract: Nevus lipomatosus cutaneous superficialis is a rare benign hamartomatous skin tumor characterized by dermal deposition of mature adipose tissue. Two clinical forms have been described (classical and solitary types). We describe a case of nevus lipomatosus cutaneous superficialis with a 13-year history of growth in a young woman who had a solitary skin-colored tumoral mass on the right buttock. Histopathological findings were typical and confirmed the diagnosis. In this case, the lesion was a skin-colored isolated mass, as described in the solitary type, but its localization and age of appearance were compatible with the classical type. The combination of simultaneous clinical findings of both types had not been published before.

Sweet Syndrome in childhood.

Sweet syndrome or acute febrile neutrophilic dermatosis is a recurrent and rare skin disease caused by the release of cytokines, with diverse possible etiologic causes. It presents clinically with polymorphic skin lesions, fever, arthralgia, and peripheral leukocytosis. In general, it is associated with infections, malignancy and drugs. It usually regresses spontaneously and treatment is primarily to control the basic disease. The authors report the case of a child of 1 year and 11 months who developed Sweet syndrome.

Sweet Syndrome in childhood

AbstractSweet syndrome or acute febrile neutrophilic dermatosis is a recurrent and rare skin disease caused by the release of cytokines, with diverse possible etiologic causes. It presents clinically with polymorphic skin lesions, fever, arthralgia, and peripheral leukocytosis. In general, it is associated with infections, malignancy and drugs. It usually regresses spontaneously and treatment is primarily to control the basic disease. The authors report the case of a child of 1 year and 11 months who developed Sweet syndrome.

Majocchi's granuloma - case report.

We report the case of a three-year-old child who, following long term treatment with topical corticosteroids and their associations for a case of ringworm on the face developed a form of folliculitis known as Majocchi's Granuloma. Treatment with oral Griseofulvin was successful.

Majocchi's granuloma - Case report

We report the case of a three-year-old child who, following long term treatment with topical corticosteroids and their associations for a case of ringworm on the face developed a form of folliculitis known as Majocchi's Granuloma. Treatment with oral Griseofulvin was successful.

Nevo verrucoso: relato de caso e descrição de achados dermatoscópicos / Verrucous nevus: clinical and dermoscopic aspects

O nevo verrucoso é uma neoplasia cutânea benigna que pode surgir ao nascimento, na infância ou na idade adulta. A síndrome do nevo epidérmico ocorre em um terço destes pacientes e é caracterizada pela associação do nevo epidérmico a várias anormalidades do desenvolvimento da pele, olhos, sistema nervoso, sistema esquelético, cardiovascular e urogenital. O diagnóstico é realizado pela clínica da lesão e seu o tempo de evolução. A dermatoscopia se tornou uma técnica bastante útil para abordar clinicamente lesões pigmentadas da pele, especialmente para estabelecer padrões de lesões benignas e diferenciá-las precocemente das lesões pigmentadas malignas. O tratamento é individualizado e a terapêutica é difícil, por apresentar frequentes recidivas. Pode ser feito pela eletrocoagulação, crioterapia, nitrogênio líquido, ácido retinoico local ou cirurgia. Apresentamos um caso de um paciente com nevo verrucoso e alterações esqueléticas, visando chamar a atenção para a associação deste nevo às anormalidades em outros sistemas orgânicos e a importância da dermatoscopia na distinção desta lesão das demais lesões malignas pigmentadas...

Hanseníase tratada como lúpus: relato de caso. A importância do diagnóstico diferencial de hanseníase em um país endêmico / Leprosy treated as lupus: case report. The importance of differential diagnosis of leprosy in an endemic country

A hanseníase ainda constitui relevante problema de saúde pública brasileira, apesar da redução drástica no número de casos. O diagnóstico e tratamento tardios dificultam uma ação decisiva sobre a doença. Relatamos o caso de uma paciente com diagnóstico e tratamento para lúpus eritematoso discoide (LED), que se tratava de hanseníase...

Reação de Jarisch-Herxheimer na sífilis secundária - apresentação incomum / The Jarisch-Herxheimer reaction in secondary syphilis - unusual presentation

A reação de Jarisch-Herxheimer (RJH) é uma complicação benigna e autolimitada do tratamento antimicrobiano, sendo o exemplo clássico o tratamento da sífilis com penicilina benzatina. A sífilis é uma doença infecto-contagiosa sexualmente transmissível que pode afetar diversos órgãos e sistemas. Neste relato apresentamos o caso de um paciente do sexo masculino, 31 anos, apresentando manchas eritematosas no tronco e pápulas eritematosas, pequenas, algumas foliculares nos cotovelos, com VDRL positivo (1:128), que após a primeira dose de penicilina benzatina apresentou piora das lesões existentes e surgimento de novas lesões em cotovelos e joelhos. A RJH é caracterizada por um quadro febril, ocorrendo após a dose inicial de penicilina benzatina do tratamento para a sífilis, devido à lise das bactérias pela ação da droga. Sua ocorrência é mais comum na sífilis secundária e ocorre em cerca de 9% dos pacientes tratados com penicilina. A RJH é na maioria das vezes inofensiva, mas pode apresentar complicações graves devido à inflamação intensa. Seu tratamento pode ser feito com ácido acetilsalicílico e pode ser prevenida ou diminuída com a administração de corticoides.É importante o diagnóstico diferencial correto entre a RJH e a reação alérgica à penicilina, pois o diagnóstico incorreto de alergia traz prejuízo prognóstico, com a interrupção do tratamento. A profilaxia da RJH não é recomendada de rotina. O conhecimento sobre a RJH é necessário aos profissionais de saúde para a correta avaliação do quadro e informação ao paciente.

Sarcoma de Kaposi simulando granuloma piogênico / Kaposi´s sarcoma simulating pyogenic granuloma

O sarcoma de Kaposi é uma neoplasia maligna vascular de origem multifocal que pode manifestar-se como lesão única ou múltiplas em variadas topografias. Está bem estabelecido pela literatura que o grau de imunossupressão e a associação com herpes vírus humano tipo 8(HHV-8) estão diretamente implicados com a sua ocorrência. Nos pacientes portadores de HIV a carga viral e níveis de CD4 também estão relacionados com inicio do quadro, sendo Sarcoma de Kaposi considerado com doença definidora de AIDS. Em contraste com outras variantes de sarcoma de Kaposi, na forma associada com Aids, as primeiras lesões em geral são vistas em face, especialmente no nariz, pálpebras, orelhas e tronco. Mucosa oral também é frequentemente envolvida1,5. A apresentação inicial de lesão única em região plantar é pouco frequente, como no caso relatado do paciente de 33 anos, masculino, que referia o início da lesão tumoral, circunscrita e ulcerada há 1 ano e que se tornou dolorosa há dois meses. Não havia sinais clínicos de outras patologias associadas. Dermatoscopia da lesão revelou padrão em "arco-íris". Biópsia da lesão foi sugestiva de lesão tumoral de origem vascular, a imuno-histoquímica com imunofenotipagem foi positiva para HHV-8, confirmando-se o diagnóstico de sarcoma de Kaposi8. Como a lesão era isolada optou-se por abordagem cirúrgica, plastia O-Z.